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Clenbuterolo. È così efficace?

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Clenbuterolo, fatti di cui non si parla, effetti collaterali che molti non conoscono, il corso giusto e l’inutile ketotifen. Il nostro corpo contiene un numero enorme di recettori, stazioni particolari sulle cellule, attraverso i quali gli ormoni e altre sostanze biologiche esercitano la loro influenza. Nel tessuto adiposo ci interessano 4 tipi di recettori, perché la medicina moderna ha trovato il modo di influenzarli. Li elencheremo specificamente per spiegare in seguito l’inopportunità di includere il chetotifene. Nel tessuto adiposo sono presenti recettori adrenergici beta-1, 2 e 3 e recettori adrenergici alfa-2.

Il legame degli agonisti dei recettori beta-adrenergici (stimolanti) ai recettori beta-adrenergici nel tessuto adiposo porta alla lipolisi (distruzione) degli adipociti (cellule grasse), mentre il legame degli agonisti dei recettori alfa inibisce (blocca) la lipolisi. L’attivazione dei recettori beta-adrenergici inibisce anche la lipogenesi (sintesi di nuovo tessuto adiposo). Nell’uomo, il recettore beta-2 è spesso il più abbondante sulla superficie delle cellule adipose ed è il principale mediatore della lipolisi stimolata dai recettori beta-adrenergici.

clenbuterolo

Il corso corretto di clenbuterolo

  • giorno 1: 20 microgrammi (0,02 mg)
  • giorno 2: 40 microgrammi (0,04 mg)
  • Giorno 3: 60 microgrammi (0,06 mg)
  • Giorno 4: 80 µg (0,08 mg)
  • Giorno 5: 100 µg (0,10 mg)
  • Giorno 6-12: 120 µg (0,12 mg)
  • Giorno 13: 80 microgrammi (0,08 mg)
  • giorno 14: 40 microgrammi (0,04 mg)
  • due settimane di pausa

Considerate una pausa di due settimane come non necessaria. La sensibilità dei recettori al clenbuterolo può diminuire prima. Se si presenta uno dei seguenti sintomi: tremori (crampi), tachicardia, pressione alta, sensazione di pienezza che “pompa” i muscoli durante l’esercizio. Se non si presenta nessuno di questi sintomi, la sensibilità è scomparsa. Fate una pausa.

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Non si parla di effetti collaterali

  • I recettori beta 2 si trovano anche nei reni. L’uso del clenbuterolo stimola quindi anche questi recettori, determinando un aumento della secrezione di renina, che porta all’eliminazione del potassio dall’organismo. Questo fenomeno ha conseguenze molto negative per il cuore sotto forma di aritmie, che sono condizioni pericolose per la vita. Gli atleti famosi spesso muoiono per questo motivo. Aziz Sergeyevich Shavershyan, che ha sempre avuto un’ottima “secchezza”, probabilmente ha fatto uso di clenbuterolo. “Il 5 agosto 2011. Az ha avuto un infarto in una sauna mentre era in vacanza a Bangkok, in Thailandia”. A quanto pare, tra tutti i suoi integratori non ha prestato attenzione ai preparati di potassio come il Panangin.
  • Il clenbuterolo agisce sui recettori pancreatici e aumenta la secrezione di insulina, un ormone che abbassa le concentrazioni di glucosio nel sangue. Questo porta all’ipoglicemia, che a sua volta provoca un aumento dell’appetito, già in fase di “asciugatura”.
  • Agendo sui recettori intestinali, ne provoca il rilassamento. Questo può influire sulla sua funzione: digestione incompleta, diarrea, flatulenza, disbiosi.

Fatti di cui non si parla

Come già detto, il clenbuterolo è un beta-2-adrenomimetico, selettivo e a breve durata d’azione. Ma non è l’unico in questo gruppo: fenoterolo, salbutamolo, terbutalina, esoprenalina. Inoltre, esistono anche farmaci a lunga durata d’azione: salmeterolo, formoterolo, indacaterolo.

L’effetto del clenbuterolo non è duraturo, ma alcuni studi hanno dimostrato che l’aggiunta di farmaci a lunga durata d’azione al regime potrebbe aumentare l’effetto del clenbuterolo e prolungarne gli effetti positivi. Esiste un brevetto – ricerca su questo argomento: “Farmaci per il trattamento del tessuto adiposo, del tessuto e dei disturbi della pelle e del tessuto muscolare”. È troppo presto per trarre conclusioni, perché gli studi sono “grezzi”, soprattutto perché oltre ai beta-2 mimetici a lunga durata d’azione ci sono anche i glucocorticosteroidi, che hanno uno spettro molto ampio di effetti collaterali.